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Programação do Dia Mundial de Combate à Hanseníase será no Velia Coutinho PDF Imprimir E-mail
Escrito por Gilvan Costa   
24-Jan-2008
A Prefeitura de Boa Vista realizará nesta sexta-feira, 25, a partir das 17h, no Complexo de Artesanato, Turismo e Geração de Renda Velia Coutinho, uma programação alusiva ao Dia Mundial de Combate á Hanseníase.

 

O objetivo do evento é divulgar informações sobre a doença combatendo o preconceito em relação ao paciente. As ações desenvolvidas pelo Município contam com o apoio Mohran (Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase).

 

A coordenadora do Programa Municipal de Controle da Hanseníase, Ana Paula Galvão, explicou que a Prefeitura está trabalhando no sentido de envolver a comunidade nas ações de prevenção e promoção da saúde.

 

“Conhecendo os sintomas, a comunidade tem como fazer o diagnóstico precoce da doença. È muito importante lembrar que a Hanseníase tem cura e que o paciente não deve ser afastado do convívio social”, afirmou.

 

A abertura do evento será feita por um grupo de Street Dance. O público conhecerá a doença, seus sintomas e tratamento de maneira bem divertida com a apresentação de duas peças de teatro elaboradas pela Oficina de Artes do Crescer e por um grupo de Agentes Comunitários de Saúde do bairro Pricumã.

 

Haverá também distribuição de brindes e a apresentação de três artistas locais. A equipe do Expresso Saúde estará no local realizando o exame de avaliação de pele para a busca de novos casos da Hanseníase e para o tratamento de micoses e outras doenças de pele.

 

Segundo o Ministério da Saúde, o Brasil é o segundo país do Mundo com maior incidência da doença. Em 2007 foram diagnosticados 134 novos casos em Boa Vista.

 

O tratamento da Hanseníase pode durar de seis até 12 meses. A Prefeitura fornece gratuitamente os medicamentos utilizados pelo paciente. Ana Paula lembrou que a doença deixa de ser transmissível assim que o paciente inicia o tratamento.

 

O principal sintoma da Hanseníase são manchas indolores na pele e dormência nas mãos e nos pés. O exame de detecção e os medicamentos utilizados no tratamento da doença são disponibilizados gratuitamente em qualquer Unidade de Saúde.

 

Mohran

É um Movimento Social Popular fundado por um militante que foi portador desta doença. Criado em 1981, o Movimento luta para combater o preconceito em relação aos portadores da doença e pela garantia dos direitos do paciente. O trabalho é feito por pacientes, ex-pacientes e pessoas interessadas no combate ao preconceito em torno da doença. O Mohran conta ainda com o apoio de diversos artistas de renome nacional como Ney Matogrosso, Priscila Fantin, Solange Couto e Elke Maravilha.


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Atualizado em ( 24-Jan-2008 )
 
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